Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastische mittel - ruxience ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non‑hodgkin-lymphom (nhl)ruxience ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii‑iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. ruxience erhaltungstherapie ist indiziert für die behandlung von follikulärem lymphom, die auf eine induktionstherapie. ruxience monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stadium iii‑iv follikulärem lymphom, die chemotherapieresistent oder in ihrem zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. ruxience ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non‑hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)ruxience in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituximab oder patienten, die refraktär auf vorherige rituximab plus chemotherapie. rheumatoide arthritisruxience in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver rheumatoider arthritis, die hatten eine unzureichende reaktion oder unverträglichkeit zu anderen disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (dmard) einschliesslich einer oder mehrerer therapien mit tumornekrosefaktor (tnf) - hemmern. ruxience hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x‑ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisruxience, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience ist indiziert für die behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer pemphigus vulgaris (pv).

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

omega pharma belgium - cucurbita pepo l., samen, Öl; cucurbita pepo l., samen; serenoa repens (bartram), kleine früchte, trocken-extrakt etoh 90 7-13_1 - hartkapsel - cucurbita pepo l., samen, Öl 400 mg; cucurbita pepo l., samen 340 mg; serenoa repens (bartram), kleine früchte, trocken-extrakt etoh 90 7-13_1 75 mg - urologicals

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastische mittel - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - natrium-phenylbutyrat - carbamoyl-phosphat-synthase i-mangel-krankheit - verschiedene verdauungstrakt und stoffwechsel produkte - behandlung von chronischen management von harnstoff-zyklus-störungen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - brentuximabum vedotinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: brentuximabum vedotinum 50 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, trehalosum dihydricum, polysorbatum 80, pro vitro, natrium 13.2 mg. - behandlung des hodgkin-lymphoms; behandlung des anaplastischen grosszelligen lymphoms; behandlung des kutanen t-zell lymphoms; behandlung des peripheren t-zell-lymphoms - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nordmedica sa - natrii phenylbutyras - granulat zur herstellung einer lösung zum einnehmen - natrii phenylbutyras 483 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 371 mg et maydis amylum, hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 1500, povidonum k 25, ad granulatum pro 1 g corresp. natrium 59.8 mg. - zusatztherapie bei der langzeitbehandlung von stoffwechselstörungen des harnstoffzyklus - synthetika